Oxytocin API (CAS: 50-56-6)

Nagy-tisztaságú liofilizált ciklikus nonapeptid gyógyszerészeti és állatgyógyászati ​​készítményekhez

Az Oxytocin API (CAS: 50-56-6) egy kiváló minőségű liofilizált ciklikus nonapeptid, amelyet gyógyszergyártáshoz, laboratóriumi kutatáshoz, valamint humán- és állatgyógyászati ​​gyógyszerkészítményekhez terveztek. Minden egyes tételt szigorú minőségi szabványok szerint állítanak elő, és teljes analitikai dokumentációval látják el a szabályozási megfelelést és a minőség-ellenőrzést.

Főbb termékleírások

• CAS szám: 50-56-6
• Molekula képlet: C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
• Molekulatömeg:~1007,19 g/mol
• Megjelenés:Fehér vagy tört{0}}fehér liofilizált por
• Szerkezet:Ciklikus nonapeptid Cys¹–Cys6 diszulfidhíddal
• Tisztaság:98% vagy nagyobb (HPLC)
• Oldhatóság:Steril vízben vagy peptid pufferben jól oldódik
• Dokumentáció:COA, MSDS/TDS, szennyeződési profil, víztartalom, endotoxin/sterilitás (kérésre)

Tárolási feltételek:

1. -Lezárt és száraz
2. -2–8 fok (rövid távon)
3. -20 fok (hosszú távú)
4. -Óvja a nedvességtől és a fénytől

Csomagolási lehetőségek:Mintafiolák, ömlesztett csomagolás, OEM/egyedi formátumok állnak rendelkezésre.

Termék áttekintése

Ezt az Oxytocin API-t fejlett peptidszintézissel és liofilizálással állítják elő, ami kiváló stabilitást, tisztaságot és könnyű szállítást biztosít. A liofilizált forma minimálisra csökkenti a lebomlást és támogatja a hosszú távú tárolást, így ideális az oxitocin-alapú injekciós vagy kombinált készítményekkel foglalkozó gyógyszerfejlesztők számára.

Minden egyes tétel szigorú elemzésen esik át, és egy komplett szabályozási-barát dokumentációs csomag kíséri, amely támogatja a minőségellenőrzést, a kutatás-fejlesztést és a regisztrációs folyamatokat.

Miért válassza az Oxytocin API-t?

• Gyógyszerészeti -tisztaság (98%-nál nagyobb vagy egyenlő), injekciós és kutatási célokra.
• Stabil liofilizált forma a meghosszabbított eltarthatóság és a szállítási biztonság érdekében.
• Teljes tétel nyomon követhetőség analitikai reprodukálhatósággal.
• Rugalmas szállítási lehetőségek a mintáktól a tömeges méretig.
• Szabályozásra és auditra kész dokumentáció minden tételhez.
•  

Javasolt kezelési és megfogalmazási megjegyzések

• Steril vízzel vagy megfelelő pufferrel, aszeptikus körülmények között kell feloldani.
• Kerülje az ismételt fagyasztási-olvadási ciklusokat; alikvotot, ha szükséges.
• A legjobb stabilitás érdekében használjon frissen készített oldatokat.
• Kövesse nyomon a köteg- és COA-adatokat a minőségbiztosítási és a hatósági bejelentéshez.
•  

Beszerzési és szállítási folyamat

• Kérjen mintát:Értékelje az oldhatóságot, a szűrést és a formulázási viselkedést.
• Értékelés és jóváhagyás:Végezzen minőségellenőrzést és stabilitási vizsgálatot.
• Tömeges rendelés megerősítése:Válasszon injekciós üveg,{0}}csomagos vagy OEM formátumot.
• Dokumentáció kézbesítés:Fogadja a COA-t, az MSDS-t, a szennyeződéseket és a kötegelt feljegyzéseket.