Toceranib Veterinary API: GMP{0}}minőségű tirozin-kináz-gátló állatorvosi onkológiához
Az Origin Biopharma kiváló{0}}minőségű Toceranib Veterinary API-t szállít, amelyet állatgyógyászati onkológiai készítményekhez fejlesztettek ki, különösen a kísérő állatok rákterápiáihoz. Anyagunk támogatja az állatgyógyászati gyógyszer-fejlesztőket, formulációtudósokat és CDMO-kat, akik megbízható, GMP{2}}minőségű API-kat keresnek mind a fejlesztéshez, mind a kereskedelmi gyártáshoz.
Az alapvető terméklistán túl a munkafolyamatba való gyakorlati integrációra összpontosítunk,{0}}kiértékelési mintákat, méretezhető tömeges szállítást, valamint szabályozási dokumentációt kínálva a fejlesztési kockázatok és határidők csökkentése érdekében.
Termék áttekintése
A toceranib (CAS 356068-94-5) egy többcélú tirozin-kináz inhibitor, amelyet elsősorban a kutyák hízósejt-daganatainak kezelésére használnak. Terápiás hatását a c-Kit, a VEGFR és a PDGFR szelektív gátlásával fejti ki, így az állatgyógyászati onkológiai gyógyszerfejlesztés kritikus API-ja.
Ez az API alkalmas:
- Onkológiai terápiákat fejlesztő állatgyógyászati gyógyszergyárak
- Szerződésfejlesztő és gyártó szervezetek (CDMO-k)
- Állategészségügyi társaságok készítik elő a hatósági nyilvántartásba vételre szánt termékeket
A Toceranib API formálható orális szilárd dózisformákká vagy más állatgyógyászati készítményekké.
Főbb alkalmazások az állatgyógyászatban
- Állatorvosi onkológia: Kutyák hízósejtes daganatait célzó kezelések fejlesztése
- Állatkísérő terápiák: Orális adagolási formák és fejlett állatgyógyászati készítmények
- Állategészségügyi K+F: Következő-generációs onkológiai kezelések támogatása, amelyek konzisztens, nagy-tisztaságú nyersanyagokat igényelnek
Műszaki adatok és minőségi adatok
- CAS-szám 356068-94-5
- Molekulaképlet C22H25FN4O2
- Molekulatömeg ~396,46 g/mol
- Megjelenés Fehér vagy tört{0}}fehér kristályos por
- Tisztaság/vizsgálat 98% vagy annál nagyobb (HPLC)
- Oldhatóság Oldható DMSO-ban; korlátozottan oldódik vízben
- Gyártási szabvány GMP{0}}kompatibilis gyártás
- Dokumentáció COA, MSDS, TDS; szabályozási támogatás elérhető
Ezek a specifikációk támogatják a konzisztens formulázási teljesítményt a kísérleti tételektől a kereskedelmi{0}}léptékű gyártásig.
Mitől más a Toceranib API kínálatunk
- Minta rugalmassága
Kis mennyiségek állnak rendelkezésre a kompatibilitás ellenőrzéséhez, mielőtt tömeges beszerzést vállalnának.
- Műszaki együttműködés
Segítünk az oldhatóságban, a stabilitásban és a segédanyag-kompatibilitásban, elősegítve a készítményfejlesztés egyszerűsítését.
- Szabályozási támogatás
Dokumentáció és dokumentáció támogatás áll rendelkezésre az állatgyógyászati gyógyszerek regisztrációjának megkönnyítésére több piacon.
- Rugalmas csomagolás és átfutási idő
Szabványos vagy egyedi csomagolási lehetőségek a gyártási ütemtervhez igazodó, méretezhető ellátási tervekkel.
- Közvetlen műszaki kommunikáció
A dedikált technikai kapcsolattartók biztosítják a gyors reagálást, csökkentve a fejlesztés és a bővítés{0}}késését.
Csomagolás és szállítási lehetőségek
- Szabványos csomagolás:
1 kg-os alufólia zacskók
25 kg-os szálas hordók
- Egyedi csomagolás:
Elérhető a regionális szabályozási vagy logisztikai követelmények teljesítéséhez
- Rendelési minták:
100 g vagy 500 g a korai-stádiumú készítmény teszteléséhez
- Átfutási idők és MOQ:
Testreszabva a rendelés mérete és rendeltetési helye alapján
Kapcsolatfelvétel tömeges Toceranib API-rendelésekkel kapcsolatban
A mintákkal, az árakkal, a tömeges szállítással vagy a készítménytámogatással kapcsolatos kérdéseivel forduljon a következőhöz:
Email:sales@originbiopharma.com
Telefon: +86-592-7073986 | +86-186-6026-7259
Weboldal: www.originbiopharma.com
Üdvözöljük az állatgyógyászati gyógyszergyártókkal, CDMO-kkal és állategészségügyi cégekkel való együttműködést, akik megbízható API-beszerzési partnert keresnek.
Gyakran Ismételt Kérdések (GYIK)
1. kérdés: Kérhetek kis mennyiségű Toceranib API-t a készítmény teszteléséhez?
V: Igen. Mintamennyiségek (pl. 100 g vagy 500 g) COA-val és MSDS-szel állnak rendelkezésre a tömeges beszerzés előtti értékeléshez.
2. kérdés: Milyen dokumentáció támogatja a hatósági benyújtást?
V: Minden szállítmány COA-t, MSDS-t és TDS-t tartalmaz. Kérésre további szabályozási támogatás is elérhető, beleértve a DMF-et vagy azzal egyenértékű dokumentációkat.
3. kérdés: Hogyan biztosítható a kötegek közötti konzisztencia?
V: Minden tételt GMP{0}}tanúsítvánnyal rendelkező létesítményekben állítanak elő, szigorú minőség-ellenőrzési teszttel a tisztaság, a mikrobiális határértékek és a stabilitás tekintetében.
4. kérdés: Milyen csomagolási lehetőségek állnak rendelkezésre tömeges megrendelésekhez?
V: Szabványos 1 kg-os fóliazsákok vagy 25 kg-os rosthordók. Egyedi csomagolás megoldható.
5. kérdés: Biztosít-e formulázási és technikai támogatást?
V: Igen. Segítünk az oldhatósági viselkedésben, a stabilitási megfontolásokban és a készítmény integrációjában.
Népszerű tags: toceranib cas 356068-94-5, Kína toceranib cas 356068-94-5 gyártók, beszállítók, gyár, 356068-94-5, 790299-79-5, imidakloprid, Maropitant, Maropitant Citrát, Trilosztán
