Oxitocin 50-56-6

A peptid hormonokhoz, mint plOxitocin, a beszerzési döntések ritkán születnek egyetlen paraméter alapján. A fejlesztői és gyártói csapatok általában arra összpontosítanak, hogy az API zökkenőmentesen áthaladjon-ebejövő minőségellenőrzés, formulázási kísérletek és rutin sarzsfelszabadításváltozékonyság bevezetése nélkül.

Ez az oldal azoknak a csapatoknak készült, akik már értik a molekulát, és tisztázásra van szükségükaz ellátás minősége, a dokumentáció mélysége és a kezelési viselkedés, nem pedig a farmakológia általános leírása.

• Termék neve: Oxitocin
• CAS szám: 50-56-6
• Anyag típusa:Peptid hormon API
• Megjelenés:Fehér vagy tört{0}}fehér liofilizált por
• Tisztaság:98% vagy nagyobb (HPLC, köteg{1}}jelentve)
• Molekuláris jellemzők:Műszaki dokumentáció tartalmazza
• Oldhatóság:Az ajánlott vizes rendszerekben jól oldódik
• Tárolási feltételek:
• Rövid -táv: 2–8 fok, lezárva
• Hosszú{0}}táv: −20 fok ajánlott
• Védje a nedvességtől és a fénytől

Minden tétel csak az előre meghatározott analitikai elfogadási kritériumok teljesítése után kerül kiadásra.

Lépjen kapcsolatba most

 

 

Tétel konzisztencia

A befecskendezhető peptidek esetében a tételek konzisztenciája fontosabb, mint a címek tisztasága. A beérkező tételeket analitikai profilok kísérik, amelyek lehetővé teszik a minőségellenőrző csapatok számára, hogy:

• Hasonlítsa össze a kromatográfiás ujjlenyomatokat a belső referenciákkal
• Ellenőrizze a szennyeződéseloszlás stabilitását
• Ellenőrizze a vizsgálat reprodukálhatóságát a szállítmányok között

Ez csökkenti a redundáns belső tesztelés szükségességét a-növelés során.

Az analitikai módszerek kompatibilitása

Az API-t úgy értékelték, hogy biztosítsa a kompatibilitást az általánosan használt peptidelemzési módszerekkel, és zökkenőmentesen integrálódjon a meglévő minőségellenőrzési munkafolyamatokba, kiterjedt újra{0}}ellenőrzés nélkül.

• Felnyitás előtt hagyja a lezárt injekciós üvegeket szobahőmérsékletűre egyensúlyba hozni a páralecsapódás elkerülése érdekében.
• A mérés és az átvitel során korlátozza a környezeti levegőnek való kitettséget.
• A feloldást aszeptikus technikával, validált hígítókkal kell elkészíteni.
• A feloldás után kerülje az ismételt fagyasztási{0}}felolvasztási ciklusokat.

Ezek a lépések segítenek megőrizni a peptid integritását a formulázás és a tesztelés során.

• Csomagolás:Nedvesség{0}}védett elsődleges tartályok egyértelmű tételcímkével
• Csomag méretek:Laboratóriumi, kísérleti és gyártási{0}}mennyiségek állnak rendelkezésre
• Logisztika:Hőmérséklet-szabályozott{0}}szállítás, ha szükséges
• Nyomon követhetőség:LIMS-hez és auditkövetéshez alkalmas köteg- és tételazonosítók

A csomagolási formátumok beállíthatók a belső raktári vagy tisztatéri eljárásokhoz.

A legtöbb ügyfél szakaszos beszerzési megközelítést követ:

1. Rendelésmintákanalitikai ellenőrzéshez és összetétel-szűréshez
2. Belső minőségbiztosítás és a dokumentáció műszaki felülvizsgálata
3. Áttérés ütemezettretömeges ellátása specifikációk megerősítése után

Ez minimalizálja az ellátási kockázatot, miközben megőrzi a rugalmasságot a fejlesztés során.